Кафедра химии  ВолГМУ

Фарм   МБ

 

 

Вопросы к итоговым контрольным работам

для студентов медико-биологического и фармацевтического факультета

 

1

2

3

4

5

6

7

 

Вопросы к итоговой работе 4

 

1.      Амины: алифатические и ароматические. Номенклатура и изомерия.

2.      Способы получения аминов.

3.      Физические свойства аминов и их спектральные характеристики.

4.      Особенности химического строения и реакционной направленности аминов.

5.      Химические свойства алифатических и ароматических аминов.

6.      Активирующее влияние аминогруппы на реакционную способность ароматических аминов.

7.      Реакции электрофильного замещения: галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование анилина.

8.      Представители аминов: метиламин, диметиламин, триметиламин, анилин, N-метилфенил-амин, N,N-диметилфениламин, толуидины, фенетидины, дифениламин. Идентификация аминов.

9.      Диазо- и азосоединения. Общая характеристика. Номенклатура. Строение солей диазония.

10.  Химические свойства: а) реакции солей диазония с выделением азота; б) без выделения азота.

11.  Синтетические возможности реакции: замещение диазогруппы на гидроксигруппу, алкоксигруппу, водород, галогены, цианогруппу.

12.  Диазо- и азосочетание. Использование реакций азосочетания для идентификации фенолов и ароматических аминов.

13.  Получение азосоединений.

14.  Азокрасители: метиловый оранжевый, конго красный, их индикаторные свойства.

15.  Альдегиды и кетоны: номенклатура, изомерия, физические свойства, спектральная характеристика.

16.  Химические свойства альдегидов и кетонов.

17.  Реакции нуклеофильного присоединения: взаимодействие с водой, спиртами, гидросульфитом натрия, циановодородной, фуксинсернистой кислотой.

18.  Окислительно-восстановительные свойства карбонильных соединений. Правило Попова.

19.  Восстановление гидридами и комплексными гидридами металлов (восстановление по Кижнеру – Вольфу и Клеменсену как способ удаления оксогруппы).

20.  Механизм реакции полимеризации, альдольной и кротоновой конденсации.

21.  Реакции присоединения – отщепления: с аммиаком, аминами, гидроксиламином, гидразином, фенилгидразином. Биологическое значение этих реакций.

22.  Способы получения алифатических и ароматических альдегидов и кетонов.

23.  Формальдегид (формалин), ацетальдегид, хлораль и хлоральгидрат, акролеин, бензальдегид, ацетон, циклогексанон, ацетофенон, бензофенон.

 

 

1

2

3

4

5

6

7